Bestil nakkefoldsscanning roskilde

Tilmeldingen fremsendes via din digitale postkasse umiddelbart efter, at klinikken har modtaget dine blanketter vedrørende svangerskabet fra din almen praktiserende læge. Hvad indebærer Downs syndrom? Børn, der kommer til verden med Downs syndrom, bærer på et ekstra kromosom. Dette overskydende kromosom resulterer blandt andet i en udviklingsmæssig forsinkelse hos barnet.

Børn diagnosticeret med Downs syndrom kan ligeledes præsentere med alvorlige misdannelser, særligt hjerteanomalier samt nedsat funktion af syns- og høresans. Hvad karakteriserer Edwards og Pataus syndrom? Fostre ramt af disse syndromer udviser hjerneskader og en række organsvigt. De afgår typisk under graviditeten eller kort efter fødslen.

I isolerede tilfælde kan de overleve i nogle måneder. Risikovurdering Gennem en kombination af en blodanalyse, moderens alder og målingen af det ufødte barns nakkefold, er det muligt at estimere sandsynligheden for, at barnet er afficeret af Downs, Edwards eller Pataus syndrom. Denne beregning af risikoen kan identificere op til 92 procent af de fostre med Downs syndrom, og en lidt lavere andel af fostrene med de to andre nævnte syndromer.

Det er essentielt at huske, at dette er en vurdering af risiko, og ikke en definitiv konstatering af, hvorvidt dit barn har en kromosomafvigelse. Blodprøve - doubletest Forud for skanningen skal den gravide have udtaget en blodprøve, der måler koncentrationen af to proteinstoffer, som produceres af moderkagen. Denne procedure kaldes også en doubletest og foretages ofte ved den første konsultation hos egen læge.

Alternativt kan den gravide modtage en henvisning til blodprøvetagning. Nakkefoldsmåling og skanning Nakkefoldens tykkelse, som er en væskeansamling ved fostrets nakke og ryg, er ofte forøget hos børn med en kromosomfejl. Under skanningen måles derfor nakkefoldens dimensioner. Samtidig måles fostrets længde for at fastslå graviditetens uge. Fostrets længde er afgørende for at bestemme den forventede fødselsdato.

Skanningens forløb Under skanningen kan I følge med på billedskærmen. Normalt udføres skanningen transabdominalt, det vil sige gennem maven, men i visse situationer kan en transvaginal skanning være nødvendig. Ofte er det hensigtsmæssigt at konsultere en kollega, da det kan være vanskeligt at visualisere alle detaljer på det lille foster.

Dette indikerer ikke nødvendigvis, at der er noget unormalt, hvis vi indhenter en second opinion. Køn og misdannelser Skanningen kan ikke fastslå barnets køn. Formålet er heller ikke primært at identificere misdannelser. I sjældne tilfælde opdages alvorlige misdannelser under skanningen, og I vil i så fald naturligvis blive informeret, samt modtage rådgivning og vejledning.

Resultat: Risikoberegning Sandsynligheden for, at barnet er ramt af Downs, Edwards eller Pataus syndrom, beregnes på baggrund af blodprøveresultaterne, nakkefoldens størrelse og moderens alder. Beregningen udføres i et specialiseret computerprogram. Grænseværdien er angivet som 1 til . Denne værdi indikerer, at hvis risikoen er 1 ud af , vil barnet i 1 ud af tilfælde have en kromosomafvigelse.

Svar: Hvad er risikoniveauet? I vil modtage information om risikoniveauet umiddelbart efter skanningen, når alle resultater er indtastet i programmet, og risikoen er beregnet. Hele processen tager cirka 30 minutter. Undersøgelsen kan også påvise en øget risiko for andre, men sjældne, alvorlige kromosomfejl. Supplerende diagnostik Hvis risikoen overstiger 1 ud af , for eksempel 1 ud af , tilbydes der mulighed for at udtage en prøve fra moderkagen eller fostervandet.

Denne prøve kan med sikkerhed afgøre, om det ufødte barn har en kromosomafvigelse. Prøvetagningen indebærer dog en risiko for spontan abort, der estimeres til cirka 1 ud af prøver. I skal derfor nøje overveje, om I ønsker at få foretaget denne prøve. Vi står til rådighed med rådgivning og støtte gennem hele forløbet.

Medbring en støtteperson Vi anbefaler, at du medbringer en voksen ledsager til skanningen. Hvis risikoen for kromosomfejl viser sig at være forhøjet, kan det være en følelsesmæssigt belastende situation, og det er derfor en fordel at have en støtteperson til stede.

Børn kan desværre ikke deltage, da skanningen kræver fuld koncentration. Yderligere oplysninger Du kan finde mere information om skanninger under graviditeten i Sundhedsstyrelsens brochure "Gravid - undersøgelser af fosteret" på www. Yderligere information om nakkefoldsskanning, Downs syndrom, Edwards syndrom, Pataus syndrom og prøver fra moderkage og fostervand kan findes på www.